دانش بنیان ها کیت تشخیص اختلالات ارثی ساختند
ابرنت: یک شرکت دانش بنیان در سیستان و بلوچستان باتوجه به چالش موارد بالای بیماریهای ارثی به سبب ازدواج های فامیلی، مبادرت به ساخت کیت های تشخیصی اختلالات ارثی کرده است.
به گزارش ابرنت به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، اکبر درگلاله، مدیرعامل شرکت دانش بنیان هامین تشخیص تیس منطقه آزاد چابهار درباب محصولات و حوزه فعالیت این شرکت بیان کرد: ما در عرصه تولید کیت های آزمایش های پزشکی فعالیت می نماییم. باتوجه به محل فعالیت شرکت ما در جنوب شرق کشور در استان سیستان و بلوچستان، چالشی درمورد ازدواج خویشاوندی در این منطقه که منجر به بروز بیماریهای ژنتیکی مانند تالاسمی و هموفیلی احصاء کردیم. در همین جهت مبادرت به تولید کیت های تشخیصی آزمایشگاهی کرده ایم که منجر به جلوگیری از شیوع و افزایش بیماریهای ژنتیکی شود.
وی افزود: تمرکز ما روی بیماریهای خونریزی دهنده خصوصاً بیماری کمبود فاکتور ۱۳ است. فاکتور ۱۳ یکی از پروتئین های دخیل در انعقاد خون است. کمبود فاکتور ۱۳ یک اختلال ارثی نادر است که به سبب فقدان فاکتور سیزدهم عملکردی موجب خونریزی غیرطبیعی می شود.
درگلاله درباب کاربرد محصولات خود که در عرصه کارهای برنامه ملی آبادیران و محرومیت زدایی اظهار داشتند: تمرکز ما در مبحث تشخیص بیماریهای خونریزی دهنده مانند هموفیلی بوده است. بیماری کمبود فاکتور ۱۳ یک بیماری هموفیلی است که بیشترین شیوع آن در استان سیستان بلوچستان است. به این علت ما به روستایی در منطقه ی خاش رفتیم و توانستیم خیلی از مردم آن منطقه که گرفتار این بیماری بودند را شناسایی کنیم؛لذا نهادهای متولی سلامت کشور می توانند در تعامل با برنامه ملی آبادیران و همین طور شرکت ما گام مهمی را در حل این چالش در مناطق ذکر شده بردارند.
وی اضافه کرد: خیلی از نوزادان این منطقه پس از به دنیا آمدن در اثر خونریزی مغزی یا خون ریزی بند ناف فوت می کنند. کیت تشخیصی ما به شکلی طراحی و تولید شده است که حتی در مناطق روستایی هم قابل استفاده می باشد. این محصول سبب کاهش مرگ و میر ناشی از بیماری فاکتور ۱۳ شده است.
این مطلب را می پسندید؟
(0)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب